胱抑素CElisa試劑盒稀釋血清的實(shí)驗(yàn)步驟
胱抑素CElisa試劑盒實(shí)驗(yàn)的過程中，會(huì)遇到很多不一樣的問題，比如剛開始不知道什么樣的ELISA試劑盒好，該選擇什么樣的ELISA試劑盒來做實(shí)驗(yàn)，還有ELISA試劑盒做實(shí)驗(yàn)可以稀釋血清嗎？今天就介紹一下為什么ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)要稀釋血清。
在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)血清為什么要稀釋？有兩個(gè)原因：
1、競(jìng)爭(zhēng)抑制比較明顯，應(yīng)稀釋競(jìng)爭(zhēng)物；
2、血清中含有的性腺激素比較低，應(yīng)該濃縮才對(duì)。
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)稀釋血清的步驟：
先把蛋白稀釋一定的倍數(shù)，比如說10倍、20倍稀釋（這樣可以大體確定一個(gè)參數(shù)），將抗原進(jìn)行一系列稀釋包被微量反應(yīng)板，再用一定稀釋度的陽(yáng)性參考血清和陰性參考血清進(jìn)行孵育后洗滌，再加酶結(jié)合物進(jìn)行反應(yīng)，經(jīng)孵育洗滌后，胱抑素CElisa試劑盒加底物溶液顯色，終止反應(yīng)后分別測(cè)定O.D值，選擇O.D值≥1.0的那個(gè)抗原稀釋度為zui適包被濃度。一般總是要選擇那個(gè)O.D值稍大于1.0，而不選擇小于1.0的抗原濃度。陰性參考血清O.D值要求<0.1-0.2。也就是要求陽(yáng)性參考血清和陰性參考血清的O.D值有明顯差別。
ATG16A 整合素αVβ1抗體
ATG18/WIPI1 整合素αM/巨噬細(xì)胞表面分子抗體
ATG3 整合素αL抗體
ATG4A 整合素αE抗體
ATG4C 整合素α7抗體
ATG4D 整合素α6抗體
ATG7 整合素α5抗體
ATG8/GABARAPL2 整合素α4抗體
ATG9A 整合素α4β7抗體
ATG9B 整合素α3抗體
胱抑素CElisa試劑盒
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